کاربرد PCR در تشخیص اونیکومایکوزیس ناشی از کپک‌های غیردرماتوفیتی
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background and Aim: Onychomycosis or nail fungus infection has an increasing prevalence with many effects on patients’ social life and mental health dermatophytes, yeasts and non-dermatophyte molds are among the best known agents of fungal infections of nails. The purpose of this study was to determine the prevalence of non-dermatophyte molds using morphological (direct examination and culture) and molecular (PCR) methods in patients referring to Medical Sciences Mycology Laboratory in Tehran, Iran. Materials and Methods: In this study, samples were taken from 170 patients. For direct microscopic examination (DME), 15% KOH solution was used for the culture of samples, Sabouraud dextrose agar media (S) was applied together with chloramphenicol (SC) and chloramphenicol and cycloheximide (SCC). Meanwhile, differential tests were done for mycological diagnosis (slide culture), and 28SrDNA amplification and sequencing were performed for suspect or unknown samples. Results: Of the 170 patients, 74 cases (43.5%) had onychomycosis, of which 53 cases (71.62%) were female and 21 cases (28.38%) were male. Also, of the 74 cases of onychomycosis, 40 cases (54.05%) were reported candidiasis, 21 cases (28.37%) non-dermatophyte molds, and 12 cases (16.21 %) dermatophytes. Conclusion: The prevalence of onychomycosis in this study was 43.5% and the application of polymerase chain reaction (PCR) technique in cases of false positive, false negative and long-term culture was valuable meanwhile, given that all the samples that had positive results in DME with negative cultures were positive in molecular tests, this study reveals the power of molecular techniques compared with culture method.
منابع مشابه
کاربرد pcr در تشخیص اونیکومایکوزیس ناشی از کپک های غیردرماتوفیتی
زمینه و هدف: اونیکومایکوزیس یا عفونت قارچی ناخن، شیوع افزاینده و تاثیرات فراوانی بر زندگی اجتماعی و بهداشت روانی بیماران دارد. درماتوفیت ها، مخمر ها و کپک های غیردرماتوفیتی از شناخته شده ترین عوامل قارچی عفونت های ناخن هستند. هدف از این مطالعه تعیین شیوع کپک های غیردرماتوفیتی با استفاده از آزمایش مستقیم و کشت و روش مولکولی(pcr) در بیماران می باشد. روش بررسی: در این مطالعه از 170 بیمار، نمونه بر...
متن کاملکاربرد PCR-Hybridization در تشخیص عفونتهای ناشی از مایکوپلاسما پنومونیه
Twenty to thirty percent of causative agents of the respiratory tract infections are still unknown, that can be related to the lack of suitable laboratory procedures. Some of these organisms may cause progressive infection such as encephalitis and cardiac complications. To recognize the M. pneumoniae , PCR-hybridization technique was used and a specific internal probe was produced for this...
متن کاملکاربرد PCR در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس کمپلکس
مقدمه: تشخیص آزمایشگاهی توبرکولوزیس بر پایه آزمایش مستقیم و کشت می‌باشد. مشکل عمده، زمان‌بر بودن کشت مایکوباکتریوم توبرکولوزیس است. هدف از این مطالعه مقایسه سه روش آزمایشگاهی لام مستقیم، کشت و PCR برای تشخیص توبرکولوز بود. روش‌کار: تعداد 100 نمونه بالینی از مرکز پزشکی ملاهادی سبزواری در اصفهان گردآوری شد.PCR با استفاده از آغازگرهای MT1 وMT2 انجام شد که این آغازگرها DNA تمام سویه‌های مجموعه میکو...
متن کاملاونیکومایکوزیس پروکسیمال ناشی از مالاسزیا فورفور: گزارش موردی
Background: The etiologic role of Malassezia furfur in onychomycosis, because of its controversial keratinolytic ability, has not been proven. The most reported cases are distal subungual onychomycosis (DSO). In our knowledge no cases of proximal onychomycosis (PO) has been reported. For the first time we report proximal onychomycosis. This case report describes the isolation of Malassezia furf...
متن کاملکاربرد PCR در تشخیص اختصاصی فوزاریوم سولانی بیماران HIV مثبت
زمینه و هدف : فوزاریوم سولانی به عنوان شایع‌ترین گونه فوزاریوم عامل فانگمی و فوزاریوزیس منتشره شناخته می‌شود که در میزبان دچار نقص سیستم ایمنی با میزان مرگ و میری در حدود 100 درصد همراه است. به علت مقاومت گونه‌های فوزاریوم در برابر داروهای ضدقارچی، شناسایی سریع و دقیق آنها برای کنترل تبعات عفونت امری ضروری است. این مطالعه به منظور تعیین کاربرد روش تشخیصی PCR برای شناسایی دقیق و سریع فوزاریوم سو...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 9 شماره 4
صفحات 388- 399
تاریخ انتشار 2015-11
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023